Canalblog
Suivre ce blog Administration + Créer mon blog
Publicité
L'universDeJoella
12 mai 2007

Maddie a disparu...Aidez ses parents...

Maddie McCann's

Maddie a disparu,
Agée à peine de 3 ans, disparue de sa chambre (Praia da Luz - Algarve  - Portugal ).
S'il vous plaît, transmettez ces photos au plus grand nombre de personnes de par l'Europe.

AIDEZ-NOUS !!! Faites comme si c'était votre soeur, votre fille.S'IL VOUS PLAIT!

Cela nous donnera un espoir en plus, si quelqu'un la reconnaît. MERCI.

Maddie_McCann_s_1

A preocupação é grande e o empenho na sua procura tem que ser ENORME.

Maddie_McCann_s_2

Fica aqui mais uma imagem da pequena MADDIE

Maddie_McCann_s_3

Si quelqu'un reconnaît le signalement de cette petite fille, contactez un de ces n° de téléphone de la police judiciaire portugaise :
PJ Faro : +351 289 884 500
PJ Portimão : +351 282 405 400
PJ Lisbonne : + 351 218 641 000
112

Maddie_McCann_s_4

Sans aucun doute on va retrouver MADDIE, si tous nous nous mettons à sa recherche. 

Aidez-nous, nous vous en prions! ne restez pas indifférent !

AJUDEM POR FAVOR! Não fiquem indiferentes...

entete1_bonne_journ_e

Publicité
21 décembre 2006

Message d'espoir pour une petite fille

message_d_espoir

bouton_droite message bouton_gauche

Je voudrais lancer un appel à tous les neurologues afin de s'unir avec l'équipe de chercheurs des cliniques universitaires de St-Luc

et William Lennox afin de trouver un traitement pour Shanna : Vaincre la neuroserpine.

(1 gène défectueux qui détruit les neurones

c dégénérative et incurable)

Shanna est le seul cas de son âge (10 ans) connue dans le monde à ce jour.

Une television belge RTL-TVI va lancer un appel afin de récolter des fonds pour aider la recherche  à trouver un remède pour sauver la petite Shanna.

Shanna va passer dans l'emission "reporter"

diffusé ce vendredi soir après le JT de RTL-TVI

Vendredi 22 décembre

 

Un compte a été ouvert spécialement pour la recherche

Shanna Weidner

1082 berchem st agathe

n° compte: 083-4313491-01

 

pour les versements venant de l'etranger

compte IBAM BE43-0834-3134-9101

BIC (code SWIFT) GKCCBEBB

le compte qui est ouvert pour Shanna

est un compte bloqué.

Et seul le juge de la jeunesse le débloquera car Shanna est mineur.

L'argent ainsi récolté sera transféré à la recherche.

Merci à tous pour votre soutien

pour martine,

la maman de shanna.

Joëlla.

(Merci de faire suivre ce billet le plus possible).

entete1_bonne_journ_e

15 décembre 2006

Faites un petit geste pour Françoise...




image_ent_te

Je vous présente françoise

Francoise1

Faites un petit geste pour elle, allez voir son bloggy et laissez-lui des commentaires d' encouragements...

Faites suivre son adresse de blog dans vos bloggy's, vous saurez ainsi que vous aurez contribué a éventuellement réaliser un rêve d' une personne géniale !

Allez voir... cliquez sur sa photo au-dessus !

Merci d' avance pour elle...

Joëlla.

logo_astuces_joella

28 octobre 2006

Shanna a besoin de nous...


BONJOUR  A TOUS !!
FAITES CIRCULER CE BILLET LE PLUS QUE VOUS POUVEZ...
MERCI A VOUS

shanna

Shanna a besoin de nous, de nos encouragements, de nos prières .....d'un miracle !!

shanna2

La "TAUOPATHIE" est le nom que l'on donne à ma maladie.

C'est le vieillissement du cerveau (genre maladie d'Alzheimer). Aucun cas de ce type chez un enfant de mon âge n'est connu à ce jour. Je n'ai jamais eu de méningite, ni d'encéphalite, ni d'asphyxie ... et évidemment je ne suis pas non plus alcoolique ...

Les laboratoires de recherches sur la "protéine de Tau" qui ont reçu un prélèvement de mon cerveau, cherchent toujours l'origine. Ils font face à une maladie orpheline puisque mon cas est une première mondiale.

Jusqu'à l'âge de 7 ans, j'étais une petite fille normale.

Cela ne peut être qu'une anomalie dans un gène, mais lequel ????? Il faut du temps pour trouver ...  Mais je n'en ai pas, je n'en ai plus de temps.

Pour l'instant, je fais beaucoup de crises d'épilepsie. Je commence à perdre la notion "espace / temps", je ne sais plus du tout parler à part quelques petits mots et je commence à avoir des ennuis moteurs.

Je commence à marcher de travers et j'ai des pertes d'équilibre. Je perds petit à petit mon autonomie ainsi que la mémoire, et par moment, je suis complètement désorientée

pour laisser un ptit mot pour Shanna et sa maman

vous pouvez vous rendre sur le site:

http://www.aujardindelamitie.com/JencourageShanna/shanna.htm

2 septembre 2006

Spécial pour Ludivine 4 ans...

 

 

Ludivine1

En ce jour j’aimerais faire honneur à une charmante petite fille,

Ludivine qui a 4 ans.

Ludivine souffre d’une maladie rare "Le Syndrome de Williams".

ludivine7

ludivine5Image hébérgée par hiboox.comLudivine3

ludivine

Le Syndrome de Williams (SW) est un trouble héréditaire :

statistiquement, 1 naissance sur 20.000 en sera affectée,

tant chez les garçons que chez les filles.

Pour la petite Ludivine,

cette maladie vient d'être annoncée à ses parents il y a peu.

Un peu désemparés,

ne sachant pas trop vers qui se tourner et ne connaissant pas

grand chose de cette maladie,

les parents de Ludivine font appel aux internautes

qui vivent ce genre de situation et

qui pourraient les aider, mais aussi les soutenir dans ce "combat".

ludivine6

ludivine4Image hébérgée par hiboox.com

ludivine0

Si vous désirez la soutenir ainsi que ses parents,

allez leur rendre une petite visite sur leurs blogs dont voici l'adresse :

Celui de Ludivine

Celui de ses parents

Et toutes ces petites signatures de cette page sont pour toi,

petite Ludivine, j'espère qu'elles te plairont !

ludivine8

Publicité
<< < 1 2
Publicité
Publicité